Değerli Türk Anesteziyoloji ve Reanimasyon Derneği Üyeleri,

25 Mart 2025 tarih 32.852 sayılı resmi gazetede yayınlanan sosyal güvenlik kurumu sağlık uygulama tebliğinde değişiklik yapılmasına dair tebliğ hükümlerince  4.2.41 Parenteral demir preparatları kullanım ilkeleri başlığı altında anestezi ve reanimasyon uzmanlarına cerrahi öncesi ve sonrası intravenöz demir preparatlarının rapor çıkartılması ve reçete edilmesi konusunda SUT tebliğinde değişiklik yapılmıştır. Değişikliğe uğramış sağlık uygulama tebliğinin ilgili maddesinin son hali aşağıdadır. Meslektaşlarımızın preoperatif değerlendirme ve anestezi poliklinikleri ile anemi polikliniklerinde tebliğ değişikliğini uygulama konusunda gereğini bilgilerinize sunarız.

TARD Yönetim Kurulu

4.2.41 - Parenteral demir preparatları kullanım ilkeleri:
(1) Parenteral demir preparatları aşağıda yer alan durumlarda(Ek ibare:RG-2/11/2024-32710) (115) görülen demir eksikliğinin tedavisinde bu durumların belirtildiği (Değişik ibare:RG-9/5/2024-32541 Mükerrer) (106) 6 ay süreli kardiyoloji, kadın hastalıkları ve doğum, genel cerrahi, iç hastalıkları,çocuk sağlığı ve hastalıkları veya anestezi ve reanimasyon uzmanlarınca düzenlenen rapora istinaden bu hekimler tarafından reçete edilir.

a) İntestinal mal absorbsiyon sendromları
b) Kronik inflamatuvar bağırsak hastalıkları
c) Aktif GIS kanaması olan hastalar
ç) Hemodiyaliz hastaları
d) Total ve subtotal gastrektomili hastalar
e) Atrofik gastritli hastalar
f) Oral demir alımını tolere edemeyen hamileler
g) Demir eksikliği anemisi bulunan (satürasyon
ğ) Periton diyaliz hastalarının anemisi
h) Postpartum dönemde gözlenen anemi,
ı) Cerrahi öncesi ve sonrası gözlenen anemi,
i) Kansere bağlıanemi,
j) KKY hastalarının anemisi,
k) Prediyaliz[hemodiyaliz ve periton diyaliz öncesi son dönem (evre V) KBY hastaları] hastalarının anemisi.